1

uudised

Furfuraali keemiline ühend

Furfuraal (C.4H3O-CHO), mida nimetatakse ka 2-furaldehüüdiks, furaanide perekonna tuntuim esindaja ja teiste tehniliselt oluliste furaanide allikas. See on värvitu vedelik (keemistemperatuur 161,7 ° C; erikaal 1,1598), mis õhuga kokkupuutel tumeneb. See lahustub 20 ° C juures vees 8,3 protsendi ulatuses ja seguneb täielikult alkoholi ja eetriga.

22

 Umbes 100 aastat kestis ajavahemik furfuraali avastamisest laboris kuni esimese kaubandusliku tootmiseni 1922. aastal. Järgnev tööstuse areng on suurepärane näide põllumajandusjääkide tööstuslikust kasutamisest. Maisitõlvikud, kaerakoored, puuvillaseemne kestad, riisikoored ja söödarohi on peamised toormeallikad, mille iga-aastane täiendamine tagab jätkuva tarnimise. Tootmisprotsessis aurutatakse suurel hulgal pöörlevaid käärijaid rõhu all palju toorainet ja lahjendatud väävelhapet. Moodustatud furfuraal eemaldatakse pidevalt auruga ja kontsentreeritakse destilleerimise teel; destillaat eraldub kondenseerumisel kaheks kihiks. Märg furfuraali sisaldav alumine kiht kuivatatakse vaakumdestilleerimisega, et saada furfuraal, mille puhtus on vähemalt 99 protsenti.

Furfurali kasutatakse selektiivse lahustina määrdeõlide ja kampoli rafineerimiseks ning diislikütuse ja katalüütiliste krakkimismasinate ringlussevõtu omaduste parandamiseks. Seda kasutatakse laialdaselt vaiguga seotud abrasiivrataste tootmisel ja sünteetilise kautšuki tootmiseks vajaliku butadieeni puhastamiseks. Nailoni valmistamiseks on vaja heksametüleendiamiini, millest furfuraal on oluline allikas. Kondensatsioon fenooliga annab furfuraal-fenoolvaigud mitmel otstarbel.

Kui furfuraali ja vesiniku aurud lastakse kõrgemal temperatuuril üle vasekatalüsaatori, tekib furfurüülalkohol. Seda olulist tuletist kasutatakse plastitööstuses korrosioonikindlate tsementide ja valatud vormitud esemete tootmiseks. Furfurüülalkoholi sarnane hüdrogeenimine nikkelkatalüsaatori abil annab tetrahüdrofurfurüülalkoholi, millest on saadud erinevad estrid ja dihüdropüraan.

 Reaktsioonides aldehüüdina sarnaneb furfuraal tugevalt bensaldehüüdiga. Seega läbib see Cannizzaro reaktsiooni tugeva leelise vesilahuses; see dimeriseerub furoiiniks, C4H3OCO-CHOH-C4H3O kaaliumtsüaniidi toimel; see muundatakse hüdrofuramiidiks (C4H3O-CH)3N2, ammoniaagi toimel. Kuid furfuraal erineb bensaldehüüdist märkimisväärselt mitmel viisil, mille näiteks on autoksüdatsioon. Toatemperatuuril õhu käes kokkupuutel laguneb furfuraal ja lõhustatakse sipelghappeks ja formüülakrüülhappeks. Furoehape on valge kristalne tahke aine, mis on kasulik bakteritsiidi ja säilitusainena. Selle estrid on lõhnavad vedelikud, mida kasutatakse parfüümide ja lõhna- ja maitseainete koostisosadena.


Postituse aeg: 15.-20